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自閉症患者の[アヘンチン様活性を有するタンパク質断片]の主な供給源の1つは、乳製品. 主な乳タンパク質カゼインは、食物アレルギーおよび糖尿病、統合失調症、産後精神病、および自閉症における症状の悪化および悪化に関与する因子であると考えられているカソモルフィンに分解される.
オピオイド過剰症によると、自閉症の発症には、遺伝的素因、これらのカソモルフィンの多くが血中に漏出する可能性のある環境ストレス[腸に影響する]などの早期曝露、そして脳彼らは自閉症の発達において役割を果たすかもしれない.
まず、牛乳を飲むと、これらのウシカソモルフィンがヒトの消化管に形成されますか？研究者たちは、人の腸にチューブを貼り付けて調べることに決めました. 完全なインタクトなカゼインタンパク質断片は、幼児期後に血流に入るのでしょうか？はい、成人になっても、消費後少なくとも8時間血中のレベルが上昇します.
また、自閉症児は特に異常に高い腸内浸透性のリスクが非常に高いため、小児の大多数が小麦や乳製品タンパク質に対する血液中に抗体を持つ可能性があります子供. また、乳児が厳密に母乳育児をしていても、母親が乳を飲むと、牛の乳タンパク質にさらされる可能性があります。赤ちゃんの体. しかし、それは赤ちゃんの脳に入るのですか？
ええ、自閉症者は漏出した腸に苦しむ可能性が高いですが、いわゆるオピオイド超過理論は、カソモルフィンが血流に入るだけでなく、中枢神経系、脳. これは、カモモルフィンオピオイドの全推定点が乳児の脳に影響を及ぼすため、乳を欲しがり、牛乳のために叫び、母乳幼児の絆、牛の子牛の絆を強化する. さて、カソモルフィンはなぜ病気に関連しているのですか？まあ、これは正常で自然なことです.
ウシカソモルフィンの血液中のベースラインレベルがより高いという証拠を有するヒトの乳児は、筋肉、言語、および精神機能の発達の指標である精神運動遅延に苦しんでいるように見える.
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しかし、その逆は、ヒトカソモルフィンへのヒト乳児の曝露で見出され、ヒトカソモルフィンがヒトにおいて有益であると思われることを意味する. 牛乳の処方後に牛のカソモルフィンレベルの血液が上昇するように見えるのと同じように、授乳後の赤ちゃんのカソモルフィンレベルは上昇します。. 最も大きな[ベースラインのヒトカソモルフィン]は、正常な精神運動発達および筋緊張を有する授乳中の乳児において明らかにされた. 対照的に、[牛乳]調合乳を与えられた乳児に見られる上昇した[ベースラインのウシカソモルフィン]は、精神運動発達を遅延させ、硬直させ、より硬く、筋肉の緊張を緩和した. ヒトのウシ[カソモルフィン]が乳児の発育に及ぼす影響の説明は種特異性とおそらく関係している. 実際、ウシおよびヒト[カゼインの構造は劇的に異なる]、ウシおよびヒトカソモルフィン自体は2つのアミノ酸によって異なる異なる分子であり、その結果、効力は大きく異なる. ヒトカスモルフィンと比較して、ウシカソモルフィンは非常に強力であり、モルヒネに似ています. 2アミノ酸の違いはあまりないようですが、カソモルフィンはわずか7アミノ酸です！この30％程度の違いは、その生物学的特性の差. ヒトおよびウシの両方[カソモルフィン]は、成熟に非常に重要であることが知られているオピオイドおよびセロトニン受容体と相互作用する. したがって、なぜ乳房が最も良いのかを説明するのに役立つだけでなく、血液中の高レベルのウシカソモルフィンレベルに関連する精神運動遅延は、牛カソモルフィンが自閉症などの疾患において役割を果たす可能性があるというこの概念を裏付けています. しかし、彼らはすべての牛乳から形成されていますか？いわゆるA2ミルクはどうですか？ A2社は、カゼインの異なる変異体が存在することを指摘している. いくつかの牛はA1と呼ばれるカゼインの一種でミルクを生産し、他の牛はA1カゼインとはA1カゼインとは異なるA2カゼインとミルクを産生するが、A1カゼインはモルヒネのように作用するカソモルフィン消化、免疫、および脳の発達の変化に関与する. いくつかの消化酵素を含む試験管にA1ミルクを入れ、A1カゼインはカソモルフィンに分解する. しかし、これは実験室実験のために購入するほうが安価で購入しやすい豚や牛の消化酵素を使用していました.カゼインプロテイン 意味 名前 スペル 値段 値段
そして、豚の胃や牛の胃で起こることは、必ずしも人間の消化管で起こるものではないかもしれません. だから、A2の牛乳は、このベイブの方が良いかもしれませんが、必ずしもそうではありません. Park HR、Lee JM、Moon HE、Lee DS、Kim BN、Kim J、Kim DG、Paek SH. Ly V、Bottelier M、Hoekstra PJ、Arias Vasquez A、Buitelaar JK、Rommelse NN. 排泄ダイエット＆注意欠陥多動性障害および自閉症スペクトル障害における有効性およびメカニズム. Kost NV、Sokolov OY、Kurasova OB、Dmitriev AD、Tarakanova JN、Gabaeva MV、Zolotarev YA、Dadayan AK、Grachev SA、Korneeva SA、Mikheeva IG、Zozulya AA. 異なるタイプの摂食と精神運動発達の異なるレベルの乳児におけるβ-カソモルフィン-7. Chabance B、Marteau P、Rambaud JC、Migliore-Samour D、Boynard M、Perrotin P、Guillet R、Joll s P、Fiat AM. カゼインのペプチド放出およびミルクまたはヨーグルトの消化中のヒトの血液への移動. Cie li ska A、Sienkiewicz-Sz apka E、Wasilewska J、Fiedorowicz E、Chwa a B、Moszy ska-Dumara M、Cie liスキーT、Buka o M、Kostyra E. 自閉症におけるカソモルフィン-7調節機能の局面におけるジペプチジルペプチダーゼIVおよびオピオイド受容体遺伝子発現に及ぼす候補多型の影響. トリベディMS、ホジソンNW、ウォーカーSJ、トロスケンズG、ネールV、デースRC. SH-SY5Yヒト神経芽腫細胞におけるカゼイン由来オピオイドペプチドのエピジェネティック効果. Cade R、Privette M、Fregly M、Rowland N、Sun Z、Zele V、Wagemaker H、Edelstein C. Svedberg J、de Haas J、Leimenstoll G、Paul F、Teschemacher H.カゼインプロテイン 意味 名前 スペル 値段 比較
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